欧洲药管局的咨询委员会将在接下来的几天里考虑启动程序，快速审批莫那比拉韦，也将评估现有相关数据能否支持这种快速审批程序。

默克公司1日公布了其和里奇巴克生物医药公司联合研发的莫那比拉韦Ⅲ期临床试验中期分析数据，结果显示该药物可将轻中症新冠患者住院或死亡风险降低约50%。